岗位职责：
1、药物制剂与分析的文献调研与设计。
2、制剂小试、中试、工艺优化等工作。
3、工艺验证方案制订与工艺验证报告的总结（主要为HPLC及GC的分析工作）。
4、申报资料的编写以及配合大生产SOP资料的编写。
岗位要求：
1、药学、药物制剂、药物分析、中药学、制药工程及相关专业大专及以上学历者；
2、要求能积极主动的学习，有较强的团结意识；
3、要求能独立开展资料检索，有较好的专业基础认识；
4、工作严谨，责任心强，有一定的组织协调能力；
5、有药品科研工作经历、具备整理资料能力者优先；
6、工作地点：合肥市高新区
